Tesamorelin
Análogo de GHRH estudiado en investigación sobre composición corporal y grasa visceral.
Por Primus Spain · Última actualización: · Método editorial
Protocolo de dosis
Notas de la fuente
- Indicación aprobada: reducción del exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia.
- EGRIFTA WR y EGRIFTA SV no son intercambiables: tienen distinta formulación, dosis y reconstitución.
- Contraindicaciones oficiales: alteración del eje hipotálamo-hipofisario, cáncer activo, hipersensibilidad a tesamorelina y embarazo.
- La ficha oficial indica vigilar la IGF-1 y la glucosa, y advierte de retención de líquidos.
Fuente: Prospecto oficial de EGRIFTA WR (FDA, rev. 03/2025) y EGRIFTA SV (FDA, rev. 02/2024)
Compara este protocolo con el del resto del catálogo en la tabla de dosis de los 22 péptidos.
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Abrir calculadora de dosis →Pasos de reconstitución
- EGRIFTA WR (vial de 11,6 mg): añadir 1,3 ml del diluyente incluido, agua bacteriostática para inyección.
- Mezclar con un movimiento circular hasta disolver todo el polvo. No agitar.
- Un vial reconstituido de EGRIFTA WR cubre 7 dosis diarias; la solución sobrante se desecha a los 7 días de mezclarla.
- EGRIFTA SV (vial de 2 mg): añadir 0,5 ml del diluyente incluido, agua estéril para inyección, y rodar el vial suavemente entre las manos durante 30 segundos, sin agitar. Se inyectan 0,35 ml de inmediato y se desecha el resto.
Instrucciones de almacenamiento
- A diferencia de la mayoría de péptidos, la ficha oficial indica conservar los viales a temperatura ambiente, entre 20 y 25 °C, en su caja original para protegerlos de la luz.
- EGRIFTA WR reconstituido: también a 20–25 °C, durante un máximo de 7 días. No congelar.
- EGRIFTA SV no se guarda una vez reconstituido: se usa en el momento.
Técnica de inyección
- Inyección subcutánea en el abdomen, una vez al día.
- Rotar las zonas de inyección para reducir las reacciones locales.
- No inyectar en cicatrices, moratones ni en el ombligo.
Notas adicionales
- Los volúmenes de reconstitución son los de los viales del medicamento aprobado (11,6 mg y 2 mg). Con un vial de otra cantidad, esos volúmenes no sirven: calcula la concentración y el volumen por dosis con la calculadora de dosis.
- Advertencias de la ficha oficial: riesgo de reactivación de tumores, IGF-1 elevada (vigilarla), retención de líquidos (edema, dolor articular, túnel carpiano), intolerancia a la glucosa o diabetes, reacciones de hipersensibilidad y mayor mortalidad en enfermedad crítica aguda.
Fuente: Prospectos oficiales de EGRIFTA WR (FDA, rev. 03/2025) y EGRIFTA SV (FDA, rev. 02/2024), DailyMed
¿Buscas el mecanismo de acción y los estudios completos? Primus Spain se centra en el uso práctico: dosis, preparación y conservación. La ficha enciclopédica de Tesamorelin está en Infopéptidos.
Ver ficha de Tesamorelin en Infopéptidos →Preguntas frecuentes sobre Tesamorelin
¿Para qué está aprobada exactamente la tesamorelina?
Para reducir el exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia, la indicación que recogen también las revisiones citadas abajo. Es la indicación de EGRIFTA WR (1,28 mg/día) y EGRIFTA SV (1,4 mg/día); la formulación original de EGRIFTA usaba 2 mg/día.
¿Por qué hay que vigilar la IGF-1?
Porque tesamorelina actúa estimulando la liberación de hormona de crecimiento, y la IGF-1 es el marcador que refleja esa estimulación. La ficha oficial pide vigilarla durante el tratamiento y valorar suspenderlo si se mantiene elevada, coherente con sus contraindicaciones en cáncer activo y alteraciones del eje hipotálamo-hipofisario.
¿Por qué la ficha pide vigilar la glucosa?
Porque la ficha oficial advierte de que el tratamiento puede producir intolerancia a la glucosa o diabetes. Guarda relación con el efecto de la GH y la IGF-1 sobre la sensibilidad a la insulina, el mismo mecanismo por el que otros compuestos de esta familia recomiendan vigilar la glucosa.
¿Por qué se rotan las zonas del abdomen?
La ficha indica administración subcutánea abdominal rotando zonas. Es la práctica habitual para reducir las reacciones locales que se acumulan al inyectar repetidamente en el mismo punto con uso continuado.
Estudios citados
- Dhillon S (2011). "Tesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophy". Drugs, 71(8), 1071-91. PMID 21668043
En dos ensayos de 26 semanas, tesamorelina redujo el tejido adiposo visceral sin afectar de forma clínicamente significativa al tejido adiposo subcutáneo. La reducción se mantuvo hasta la semana 52 en quienes continuaron el tratamiento, pero suspenderlo produjo reacumulación de grasa visceral.
- Spooner LM, Olin JL (2012). "Tesamorelin: a growth hormone-releasing factor analogue for HIV-associated lipodystrophy". Ann Pharmacother, 46(2), 240-7. PMID 22298602
En dos ensayos fase 3 y sus análisis agrupados, tesamorelina redujo de forma significativa el perímetro de cintura y el tejido adiposo visceral tras 26 semanas de tratamiento.
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Contenido con fines informativos y de investigación. No sustituye el consejo de un profesional sanitario. Tesamorelin no está disponible actualmente en el catálogo de Primus Péptidos.