Ipamorelina
Secretagogo de hormona de crecimiento selectivo, investigado por su perfil de liberación de GH con baja afectación de cortisol.
Por Primus Spain · Última actualización: · Método editorial
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Notas de la fuente
- Generalmente bien tolerado; posibles reacciones leves en el punto de inyección.
- Raros casos de retención de líquidos o aumento de apetito.
Fuente: guia-ipamorelin.html
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Ipamorelin es un pentapéptido sintético que actúa como secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento al imitar la grelina en su receptor GHSR-1a. Su principal ventaja es su alta especificidad para estimular la liberación de GH sin provocar aumentos significativos de ACTH, cortisol o prolactina. Tras la inyección, los niveles de GH alcanzan su pico en unos 40 minutos y vuelven a la normalidad en 2-3 horas.
Pasos de reconstitución
- Extraer 3,0 ml de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
- Inyectar lentamente por la pared del vial; evitar espuma.
- Mover suavemente hasta disolver (no agitar con fuerza).
- Etiquetar y refrigerar a 2–8 °C, protegido de la luz.
Suministros necesarios
- Viales de 10 mg — 8 semanas ≈ 2 viales; 12 semanas ≈ 2-3 viales; 16 semanas ≈ 3 viales.
- Jeringas de insulina U-100 — ~7/semana; 8 semanas: 56; 12 semanas: 84; 16 semanas: 112.
- Agua bacteriostática (10 ml) — 8 semanas: 1 frasco; 12-16 semanas: 1 frasco.
- Toallitas de alcohol — ~14/semana.
Beneficios potenciales y efectos observados
- Aumento de masa muscular y mejora de la recuperación.
- Mejora del metabolismo de grasas.
- Alta selectividad con pocos efectos hormonales secundarios.
- Posible mejora de la digestión.
- Generalmente bien tolerado; posibles reacciones leves en el punto de inyección.
- Raros casos de retención de líquidos o aumento del apetito.
Instrucciones de almacenamiento
- Liofilizado: 2–8 °C a corto plazo o −20 °C a largo plazo; mantener en seco y oscuro.
- Reconstituido: 2–8 °C; usar en ~4 semanas; se pueden congelar alícuotas evitando ciclos repetidos.
- Dejar el vial a temperatura ambiente antes de abrir para evitar condensación.
Técnica de inyección
- Limpiar manos, superficie, vial y zona de inyección con alcohol.
- Cargar la jeringa y eliminar el aire.
- Pellizcar la piel e insertar a 45–90° en abdomen, muslo o brazo.
- No aspirar; inyectar lentamente.
- Retirar la aguja y aplicar presión suave; rotar zonas y desechar la jeringa correctamente.
Notas adicionales
- Vida media corta (~1,5-2,5 horas); la constancia horaria es clave.
- Uso recomendado en ayunas, idealmente antes de dormir, para potenciar la liberación natural de GH.
Fuente: guia-ipamorelin.html
Preguntas frecuentes sobre Ipamorelina
¿Por qué se recomienda tomar Ipamorelina en ayunas y justo antes de dormir?
La ficha señala que el uso en ayunas y antes de dormir busca potenciar la liberación natural de GH, que ya ocurre de forma más intensa durante el sueño profundo; los niveles de glucosa e insulina elevados (por ejemplo tras comer) pueden interferir con la respuesta del receptor GHSR-1a que activa Ipamorelina.
¿Qué hace que Ipamorelina sea más "selectiva" que otros secretagogos como GHRP-6?
Según el estudio original que la caracterizó (ver abajo), Ipamorelina estimula la liberación de GH con un impacto mínimo sobre ACTH, cortisol o prolactina, a diferencia de secretagogos de generaciones anteriores que sí elevaban estas hormonas de forma más notable — es la base de su perfil de tolerabilidad descrito en la ficha.
¿Por qué Ipamorelina se combina tan a menudo con CJC-1295 en los protocolos de investigación?
Actúan sobre receptores distintos (GHSR-1a en el caso de Ipamorelina, receptor de GHRH en el caso de CJC-1295) y su combinación se describe en la literatura como una forma de amplificar el pulso de GH liberado, cada uno reconstituido y dosificado según su propia ficha.
¿La vida media corta de 1,5-2,5 horas que indica la ficha significa que hay que inyectarse varias veces al día?
No necesariamente: la ficha recoge un protocolo de una sola inyección diaria porque el objetivo es potenciar un único pulso natural de GH (el nocturno), no mantener niveles constantes del péptido en sangre las 24 horas, a diferencia de otros compuestos de esta categoría.
¿Hay evidencia de que Ipamorelina tenga efecto sobre el crecimiento óseo, más allá de la liberación de GH?
Sí, aunque es evidencia preclínica: el estudio de Johansen et al. (ver abajo) documentó un efecto directo sobre el crecimiento longitudinal del hueso en un modelo animal, coherente con el papel de la GH y el IGF-1 en el desarrollo óseo, pero no es un dato trasladable directamente a un contexto de recuperación en adultos.
Estudios citados
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH (1998). "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue". Eur J Endocrinol, 139(5), 552-561. PMID 9849822
Ipamorelina liberó GH en células hipofisarias de rata con potencia y eficacia similares a GHRP-6 (CE50 de 1,3 nmol/l frente a 2,2 nmol/l). El perfil farmacológico con antagonistas demostró que actúa a través de un receptor tipo GHRP, no del receptor de GHRH.
- Johansen PB, Nowak J, Skjaerbaek C, Flyvbjerg A, Andreassen TT, Wilken M, Orskov H (1999). "Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats". Growth Horm IGF Res, 9(2), 106-113. PMID 10373343
En ratas adultas tratadas durante 15 días, la velocidad de crecimiento óseo longitudinal aumentó de forma dosis-dependiente, de 42 micras al día en el grupo control a 44, 50 y 52 micras al día. El tratamiento no alteró los niveles totales de IGF-1 ni los marcadores de formación ósea.
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Contenido con fines informativos y de investigación, elaborado a partir de las guías publicadas por Primus Péptidos. No sustituye el consejo de un profesional sanitario. Para adquirir Ipamorelina, visita primuspeptidos.com.