Melanotan 2
Análogo sintético de la alfa-MSH, estudiado por su efecto sobre la pigmentación y como coadyuvante en investigación sexual.
Por Primus Spain · Última actualización: · Método editorial
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Notas de la fuente
- Advertencia explícita de la fuente: no superar 2 mg al día; se han reportado efectos graves a dosis muy altas.
- No es un medicamento aprobado, solo para uso en investigación.
- Riesgos mencionados: cambios en lunares, posibles efectos cardiovasculares, náuseas, enrojecimiento facial.
Fuente: guia-mt2.html
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Melanotan II es un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH). Se une a los receptores de melanocortina, especialmente MC1R y MC4R: la activación de MC1R estimula la producción de melanina, aumentando la pigmentación incluso sin exposición a rayos UV. Los primeros ensayos en humanos identificaron dosis efectivas en el rango de 1-2 mg diarios para bronceado; también es conocido por inducir actividad eréctil como efecto secundario.
Pasos de reconstitución
- Extraer 3,0 ml de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
- Inyectar lentamente por la pared del vial para evitar espuma; no agitar fuerte.
- Mezclar suavemente hasta disolver completamente.
- Etiquetar con la fecha y guardar refrigerado entre 2–8 °C, protegido de la luz.
Suministros necesarios
- Viales de 10 mg — 8 semanas ≈ 5 viales; 12 semanas ≈ 8 viales; 16 semanas ≈ 10 viales.
- Agua bacteriostática (10 ml) — 8 semanas: 2 frascos; 12 semanas: 3 frascos; 16 semanas: 3 frascos.
Beneficios potenciales y efectos observados
- Aumenta el bronceado sin necesidad de sol; resultados visibles tras varias inyecciones.
- Puede provocar erecciones espontáneas en hombres.
- Efectos secundarios comunes: náuseas, enrojecimiento facial, sensación de calor, menor apetito, fatiga leve, irritación en el lugar de inyección.
- Riesgos importantes: no aprobado como medicamento, riesgo de toxicidad a dosis altas, posibles cambios en lunares, posibles efectos cardiovasculares.
Instrucciones de almacenamiento
- Liofilizado: congelar a −20 °C o menos.
- Reconstituido: refrigerar entre 2–8 °C; usar en 1-2 semanas.
- Dejar el vial a temperatura ambiente antes de abrir.
Técnica de inyección
- Limpiar vial y piel con alcohol; usar jeringa de insulina.
- Pellizcar la piel e insertar la aguja a 45–90°.
- Inyectar lentamente; retirar y presionar suavemente.
- Rotar zonas; no reutilizar agujas.
Notas adicionales
- Advertencia de la fuente: no superar 2 mg al día; se han reportado efectos graves a dosis muy altas.
- Fase de mantenimiento tras la titulación inicial: 500-1000 mcg, 1-2 veces por semana.
Fuente: guia-mt2.html
Preguntas frecuentes sobre Melanotan 2
¿Cuánto tarda en notarse el efecto sobre la pigmentación?
Los cambios en la pigmentación descritos en la literatura de investigación suelen empezar a observarse a partir de la segunda o tercera semana de la fase inicial de dosis diaria, y se consolidan con la exposición solar moderada durante el protocolo.
¿Por qué la dosis de mantenimiento es menor que la de la fase inicial?
La fase inicial (semanas 1-8) busca alcanzar el nivel de pigmentación deseado con dosis diarias; la fase de mantenimiento posterior reduce la frecuencia a 1-2 veces por semana porque el objetivo pasa a ser sostener el resultado, no seguir escalando la dosis.
¿Qué son el "flushing" y las náuseas asociados a MT-2 y cómo se abordan en los protocolos de investigación?
Son efectos transitorios descritos con frecuencia en la fase inicial, asociados a la velocidad de la inyección y a la dosis. En la práctica de investigación se suelen mitigar iniciando con dosis más bajas dentro del rango indicado y ajustando gradualmente.
¿Melanotan 2 y PT-141 son el mismo péptido?
No. PT-141 (bremelanotida) es un metabolito activo derivado de Melanotan 2, con un perfil de acción más específico sobre la respuesta sexual y menor efecto pigmentante. Son péptidos relacionados pero con fichas y protocolos distintos en este sitio.
¿Hay alguna precaución particular con la exposición solar durante el protocolo?
Dado que el mecanismo estudiado está directamente ligado a la pigmentación cutánea, la literatura de investigación recomienda precaución con la sobreexposición solar no controlada durante el protocolo, especialmente en la fase inicial de dosis diaria.
Estudios citados
- Dorr RT, Lines R, Levine N, Brooks C, Xiang L, Hruby VJ, Hadley ME (1996). "Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study". Life Sci, 58(20), 1777-1784. PMID 8637402
Estudio fase I en 3 voluntarios varones sanos, con dosis desde 0,01 mg/kg escaladas hasta 0,03 mg/kg. Dos de los tres presentaron aumento de pigmentación en cara, torso y glúteos una semana después de terminar. La dosis recomendada para estudios posteriores fue de 0,025 mg/kg al día.
- Wessells H, Levine N, Hadley ME, Dorr R, Hruby V (2000). "Melanocortin receptor agonists, penile erection, and sexual motivation: human studies with Melanotan II". Int J Impot Res, 12(Suppl 4), S74-S79. PMID 11035391
En 20 hombres con disfunción eréctil, Melanotan II produjo erección en 17 de los 20 en ausencia de estimulación sexual, con una media de 41 minutos de rigidez superior al 80 %. Se registró aumento del deseo tras el 68 % de las dosis frente al 19 % con placebo. A 0,025 mg/kg, el 12,9 % tuvo náusea intensa.
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