KPV
Tripéptido derivado de la alfa-MSH, estudiado por su actividad relacionada con procesos inflamatorios.
Por Primus Spain · Última actualización: · Método editorial
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Notas de la fuente
- No existe ningún ensayo humano completado que defina una dosis oficial de KPV, según la propia fuente.
- No debe sustituir a la medicación prescrita en enfermedad inflamatoria intestinal.
- No aprobado por la FDA para ninguna indicación a fecha de la guía.
Fuente: guia-kpv.html
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El KPV es un péptido de tres aminoácidos (lisina-prolina-valina) obtenido del extremo C-terminal de la alfa-MSH. Actúa de forma distinta a la mayoría de antiinflamatorios: en lugar de suprimir el sistema inmune de forma amplia, apunta a un mecanismo concreto. Se capta por el transportador intestinal PepT1 (más presente en tejido inflamado), inhibe la señalización de NF-κB (el "interruptor maestro" de la expresión de genes inflamatorios) y reduce la señalización inflamatoria mediada por TNF. No actúa sobre los receptores de melanocortina, por lo que no pigmenta ni broncea, a diferencia de los compuestos tipo melanotán.
Pasos de reconstitución
- Limpia el tapón del vial con una toallita de alcohol y deja secar.
- Carga el volumen de agua bacteriostática previsto en una jeringa estéril.
- Inyecta el agua contra la pared interior del vial, no directamente sobre el polvo, dejándola caer poco a poco.
- Gira el vial suavemente 30-60 segundos (no agitar).
- Inspecciona: la solución debe quedar transparente e incolora; si está turbia o con partículas, deséchala.
- Etiqueta con concentración y fecha; refrigera a 2–8 °C y usa en un plazo de 30 días.
Suministros necesarios
- Viales de 10 mg (para 500 mcg/día vía SubQ, reconstituido con 2 ml → 20 dosis/vial): 4 semanas ≈ 2 viales; 6-8 semanas ≈ 3 viales; 12 semanas ≈ 5 viales.
- Agua bacteriostática (10 ml): 4-8 semanas ≈ 1 botella; 12 semanas ≈ 2 botellas.
- Jeringas de insulina U-100 (0,3 ml/30 unidades): 1 por inyección (~30 en 4 semanas, 90 en 12 semanas).
- También puede tomarse por vía oral; esta vía no necesita jeringas ni toallitas, pero sí agua bacteriostática para la reconstitución.
Instrucciones de almacenamiento
- Liofilizado (polvo): congelador −20 °C (largo plazo, años) o nevera 2–8 °C (meses).
- Reconstituido: nevera 2–8 °C, hasta 30 días; no congelar.
- Proteger de la luz y la humedad; evitar ciclos de congelación-descongelación.
Notas adicionales
- A diferencia de la mayoría de péptidos, el KPV también puede usarse por vía oral (favorecida en investigación intestinal, normalmente en ayunas).
- Rango de planificación citado en la fuente: 200-500 mcg/día (algunos protocolos comunitarios llegan hasta 1.000 mcg/día, sin mejor respaldo que el rango estándar).
- No existe ningún ensayo humano completado que defina una dosis oficial; los rangos proceden de extrapolación preclínica y notas de la comunidad, no de la FDA ni de ensayos registrados.
- A fecha de 2026 no está aprobado por la FDA para ninguna indicación.
Fuente: guia-kpv.html
Preguntas frecuentes sobre KPV
¿Por qué la ficha describe tres vías distintas —subcutánea, oral y tópica— para el mismo péptido?
Porque la literatura las explora todas. La vía oral tiene además una lógica concreta: KPV se capta por el transportador intestinal PepT1, más presente en tejido inflamado, algo que se estudió precisamente como forma de dirigir el péptido al intestino inflamado.
¿De dónde sale KPV y por qué actúa distinto a un antiinflamatorio clásico?
Es el tripéptido del extremo C-terminal de la alfa-MSH. En lugar de suprimir el sistema inmune de forma amplia, la ficha describe que inhibe la señalización de NF-κB. Los trabajos que diseccionaron el fragmento frente a la molécula completa encontraron que KPV conserva parte del efecto antiinflamatorio.
¿Existe una dosis oficial de KPV?
No. La propia ficha lo dice: no hay ningún ensayo humano completado que la defina. El rango de 200-500 mcg/día que recoge es el más discutido en la fuente, no una pauta validada.
¿Puede sustituir a la medicación en enfermedad inflamatoria intestinal?
No, y la ficha lo advierte de forma explícita. La evidencia disponible procede de modelos preclínicos y no hay ensayos que respalden sustituir un tratamiento prescrito.
Estudios citados
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D (2008). "PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation". Gastroenterology, 134(1), 166-78. PMID 18061177
Concentraciones nanomolares de KPV redujeron la inflamación intestinal en dos modelos de colitis en ratón, inducida por DSS y por TNBS, administrado en el agua de bebida. El efecto está mediado por el transportador PepT1, que se induce en el colon durante la enfermedad inflamatoria intestinal.
- Getting SJ, Schiöth HB, Perretti M (2003). "Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides". J Pharmacol Exp Ther, 306(2), 631-7. PMID 12750433
En un modelo de peritonitis inducida por cristales, KPV redujo significativamente la acumulación de leucocitos polimorfonucleares. A diferencia de la alfa-MSH completa, KPV no aumentó el AMP cíclico ni inhibió la activación de macrófagos, lo que apunta a un mecanismo distinto del de la molécula original.
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Contenido con fines informativos y de investigación, elaborado a partir de las guías publicadas por Primus Péptidos. No sustituye el consejo de un profesional sanitario. Para adquirir KPV, visita primuspeptidos.com.